В данном руководстве объясняется, какая документация, соответствующая требованиям GMP, должна прилагаться к спеченным фильтрам, предназначенным для применения в фармацевтической, пищевой, медицинской отраслях и в регулируемых промышленных сферах. В нем проводится разграничение между полезными доказательствами обеспечения качества и документацией поставщиков, которая выглядит официально, но практически ничего не доказывает.