In diesem Leitfaden wird erläutert, welche GMP-Unterlagen bei Sinterfiltern für Anwendungen in der Pharma-, Lebensmittel- und Medizinbranche sowie in regulierten Industriebereichen beiliegen sollten. Dabei wird zwischen nützlichen Nachweisen zur Qualitätssicherung und Lieferantenunterlagen unterschieden, die zwar offiziell wirken, aber kaum Aussagekraft haben.